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/ Comparativa · RUO

Tirzepatida vs Retatrutida vs Semaglutida

Las tres se estudian en señalización de incretinas y se distinguen por cuántos receptores activa cada una. La semaglutida actúa sobre uno, el de GLP-1; la tirzepatida sobre dos, GIP y GLP-1; la retatrutida sobre tres, sumando glucagón. La semaglutida es un medicamento de prescripción y no está en nuestro catálogo.

Comparación de especificaciones entre Tirzepatida, Retatrutida, Semaglutida
EspecificaciónVial de TirzepatidaTirzepatidaVial de RetatrutidaRetatrutidaSemaglutida
MecanismoAgonista dual · GIP / GLP-1Triagonista · GIP / GLP-1 / glucagónAgonista del receptor de GLP-1
CódigoLY3298176LY3437943NN9535
Fórmula molecularC225H348N48O68C221H342N46O68C187H291N45O59S
Masa molar4813.5 Da4731.33 Da4113.58 g/mol
Pureza≥99%≥99%No en catálogo
Presentaciones10 mg / 20 mg / 30 mg / 60 mg10 mg / 15 mg / 20 mg / 30 mg / 40 mgNo en catálogo
Preciodesde $900MXNdesde $1,700MXNNo en catálogo
ÁreaSeñalización metabólicaSeñalización metabólicaSeñalización metabólica
/ Evidencia y estado
Evidencia y estado de Tirzepatida, Retatrutida, Semaglutida
EvidenciaTirzepatidaRetatrutidaSemaglutida
EstadoEn catálogo (RUO)En catálogo (RUO)Molécula con formulaciones farmacéuticas aprobadas · material RUO disponible por volumen
Nivel de evidenciaAAA
Estudio claveCoskun T (2018)Coskun T (2022)Moiz A (2025)

Nivel de evidencia: A revisiones o ensayos en humanos replicados · B ensayo humano temprano · C estudios en animales · D in vitro o mecanismo. Referencias primarias indexadas en PubMed; contexto de investigación, sin implicar uso humano.

Diferencia principal entre Tirzepatida, Retatrutida y Semaglutida

Uno, dos, tres receptores. Es la forma más simple de ordenarlas: semaglutida (GLP-1), tirzepatida (GIP + GLP-1) y retatrutida (GIP + GLP-1 + glucagón). Cada receptor adicional es una vía metabólica más que la molécula activa a la vez.

Criterios de comparación de Tirzepatida, Retatrutida y Semaglutida

La tabla separa identidad molecular, mecanismo, masa molar, evidencia publicada, presentaciones y disponibilidad. Una coincidencia en el área de investigación no vuelve equivalentes dos compuestos: secuencia, receptor, modelo experimental y documentación del lote se revisan por separado.

De uno a tres receptores

La semaglutida es un agonista de GLP-1. La tirzepatida añade el receptor de GIP, una segunda vía de incretinas, en la misma molécula.

La retatrutida suma un tercer brazo, el receptor de glucagón, que se asocia al gasto energético. Cada paso amplía el número de vías que la molécula toca a la vez, y es el eje sobre el que la investigación las compara.

Disponibilidad de Tirzepatida, Retatrutida y Semaglutida

La tirzepatida y la retatrutida las ofrecemos para investigación, con pureza por HPLC e identidad por MS. La semaglutida se incluye como referencia: es de prescripción y no la vendemos.

Comparaciones disponibles: tirzepatida frente a semaglutida, retatrutida frente a semaglutida y tirzepatida frente a retatrutida.

Ver TirzepatidaVer RetatrutidaFicha de Semaglutida

Semaglutida no está disponible como material RUO. Tirzepatida y Retatrutida: pureza por HPLC, identidad por MS y COA por lote.

Uso exclusivo de investigación (RUO). No apto para consumo humano o animal.

Comparativas relacionadas con Tirzepatida, Retatrutida y Semaglutida

Referencias de Tirzepatida, Retatrutida y Semaglutida

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  15. Malhotra A, Grunstein RR, Fietze I, et al. (2024). Tirzepatide for the Treatment of Obstructive Sleep Apnea and Obesity. N Engl J Med. doi:10.1056/NEJMoa2404881
  16. Packer M, Zile MR, Kramer CM, et al. (2025). Tirzepatide for Heart Failure with Preserved Ejection Fraction and Obesity. N Engl J Med. doi:10.1056/NEJMoa2410027
  17. Nicholls SJ, Pavo I, Bhatt DL, et al. (2025). Cardiovascular Outcomes with Tirzepatide versus Dulaglutide in Type 2 Diabetes. N Engl J Med. doi:10.1056/NEJMoa2505928
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  19. Horn DB, Aronne LJ, Wharton S, et al. (2026). Tirzepatide for maintenance of bodyweight reduction in people with obesity in the USA (SURMOUNT-MAINTAIN): a multicentre, double-blind, randomised, placebo-controlled trial. Lancet. doi:10.1016/S0140-6736(26)00656-2
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  21. Coskun T, Sloop KW, Loghin C, et al. (2022). LY3437943, a novel triple GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept. Cell Metab. doi:10.1016/j.cmet.2022.07.013
  22. Jastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP, et al. (2023). Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial. N Engl J Med. doi:10.1056/NEJMoa2301972
  23. Rosenstock J, Frias J, Jastreboff AM, et al. (2023). Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial. Lancet. doi:10.1016/S0140-6736(23)01053-X
  24. Urva S, Coskun T, Loh MT, et al. (2022). LY3437943, a novel triple GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist in people with type 2 diabetes: a phase 1b, multiple-ascending dose trial. Lancet. doi:10.1016/S0140-6736(22)02033-5
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  27. Coskun T, Wu Q, Schloot NC, et al. (2025). Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2 randomised trial. Lancet Diabetes Endocrinol. doi:10.1016/S2213-8587(25)00092-0
  28. Wen Y, Lemen D, Lin Y, et al. (2025). Decreases in circulating ANGPTL3/8 concentrations following retatrutide treatment parallel reductions in serum lipids. Diabetes Obes Metab. doi:10.1111/dom.16661
  29. Li W, Zhou Q, Cong Z, et al. (2024). Structural insights into the triple agonism at GLP-1R, GIPR and GCGR manifested by retatrutide. Cell Discov. doi:10.1038/s41421-024-00700-0
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  31. Moiz A, Filion KB, Tsoukas MA, et al. (2025). Mechanisms of GLP-1 Receptor Agonist-Induced Weight Loss: A Review of Central and Peripheral Pathways in Appetite and Energy Regulation. Am J Med. doi:10.1016/j.amjmed.2025.01.021
  32. Chao AM, Tronieri JS, Amaro A, Wadden TA (2021). Semaglutide for the treatment of obesity. Trends Cardiovasc Med. doi:10.1016/j.tcm.2021.12.008

Literatura primaria indexada en PubMed. Referencias de contexto de investigación; no implican uso clínico ni humano.