Retatrutida vs Orforglipron
La retatrutida (LY3437943) es un triagonista peptídico sobre GIP, GLP-1 y glucagón. Orforglipron (LY3502970) es una molécula pequeña no peptídica que activa GLP-1. Orforglipron no está en nuestro catálogo.
| Especificación |  Retatrutida |  Orforglipron |
|---|---|---|
| Mecanismo | Triagonista · GIP / GLP-1 / glucagón | Agonista no peptídico del receptor de GLP-1 |
| Código | LY3437943 | LY3502970 |
| Fórmula molecular | C221H342N46O68 | — |
| Masa molar | 4731.33 Da | — |
| Pureza | ≥99% | No en catálogo |
| Presentaciones | 10 mg / 15 mg / 20 mg / 30 mg / 40 mg | No en catálogo |
| Precio | desde $1,700MXN | No en catálogo |
| Área | Señalización metabólica | Señalización metabólica |
| Evidencia | Retatrutida | Orforglipron |
|---|---|---|
| Estado | En catálogo (RUO) | Compuesto de investigación clínica · no está en nuestro catálogo |
| Nivel de evidencia | A | A |
| Estudio clave | Coskun T (2022) | Wharton S (2023) |
Nivel de evidencia: A revisiones o ensayos en humanos replicados · B ensayo humano temprano · C estudios en animales · D in vitro o mecanismo. Referencias primarias indexadas en PubMed; contexto de investigación, sin implicar uso humano.
Diferencia principal entre Retatrutida y Orforglipron
Tres receptores frente a uno. Retatrutida abarca GIP, GLP-1 y glucagón; orforglipron trabaja sobre GLP-1. También pertenecen a clases moleculares distintas: péptido y molécula pequeña.
Criterios de comparación de Retatrutida y Orforglipron
La tabla separa identidad molecular, mecanismo, masa molar, evidencia publicada, presentaciones y disponibilidad. Una coincidencia en el área de investigación no vuelve equivalentes dos compuestos: secuencia, receptor, modelo experimental y documentación del lote se revisan por separado.
Péptido frente a molécula pequeña
Retatrutida es un péptido que activa tres receptores. La ofrecemos para investigación, con pureza por HPLC e identidad por MS.
Orforglipron es una molécula pequeña no peptídica que activa el receptor de GLP-1. No está en nuestro catálogo.
Diferencias entre Retatrutida y Orforglipron
La comparación mecanística se limita al perfil de receptor y a la clase molecular. No se trasladan resultados clínicos al material de investigación.
Retatrutida y tirzepatida están disponibles para investigación. Orforglipron permanece como referencia no comercial.
Orforglipron no está disponible como material RUO. Retatrutida: pureza por HPLC, identidad por MS y COA por lote.
Uso exclusivo de investigación (RUO). No apto para consumo humano o animal.
Comparativas relacionadas con Retatrutida y Orforglipron
- Tirzepatida vs Retatrutida
- Retatrutida vs Semaglutida
- Retatrutida vs Mazdutide
- Retatrutida vs Survodutide
- Tirzepatida vs Retatrutida vs Semaglutida
Referencias de Retatrutida y Orforglipron
- Coskun T, Sloop KW, Loghin C, et al. (2022). LY3437943, a novel triple GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept. Cell Metab. doi:10.1016/j.cmet.2022.07.013
- Jastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP, et al. (2023). Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial. N Engl J Med. doi:10.1056/NEJMoa2301972
- Rosenstock J, Frias J, Jastreboff AM, et al. (2023). Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial. Lancet. doi:10.1016/S0140-6736(23)01053-X
- Urva S, Coskun T, Loh MT, et al. (2022). LY3437943, a novel triple GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist in people with type 2 diabetes: a phase 1b, multiple-ascending dose trial. Lancet. doi:10.1016/S0140-6736(22)02033-5
- Pearson MJ, Willency JA, Lin Y, et al. (2026). Retatrutide and lipid and metabolite profiles in participants with obesity with or without type 2 diabetes. J Clin Endocrinol Metab. doi:10.1210/clinem/dgag201
- Sanyal AJ, Kaplan LM, Frias JP, et al. (2024). Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial. Nat Med. doi:10.1038/s41591-024-03018-2
- Coskun T, Wu Q, Schloot NC, et al. (2025). Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2 randomised trial. Lancet Diabetes Endocrinol. doi:10.1016/S2213-8587(25)00092-0
- Wen Y, Lemen D, Lin Y, et al. (2025). Decreases in circulating ANGPTL3/8 concentrations following retatrutide treatment parallel reductions in serum lipids. Diabetes Obes Metab. doi:10.1111/dom.16661
- Li W, Zhou Q, Cong Z, et al. (2024). Structural insights into the triple agonism at GLP-1R, GIPR and GCGR manifested by retatrutide. Cell Discov. doi:10.1038/s41421-024-00700-0
- Bajaj HS, Welch M, Shah P, et al. (2026). Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial. Lancet. doi:10.1016/S0140-6736(26)00967-0
- Wharton S, Blevins T, Connery L, et al. (2023). Daily Oral GLP-1 Receptor Agonist Orforglipron for Adults with Obesity. N Engl J Med. doi:10.1056/NEJMoa2302392
Literatura primaria indexada en PubMed. Referencias de contexto de investigación; no implican uso clínico ni humano.