Retatrutida vs Semaglutida
La retatrutida (LY3437943) activa tres receptores en una sola molécula: GIP, GLP-1 y glucagón. La semaglutida activa solo el de GLP-1. Es la diferencia de amplitud entre un triagonista y un agonista único. La semaglutida es un medicamento de prescripción y no está en nuestro catálogo.
| Especificación |  Retatrutida |  Semaglutida |
|---|---|---|
| Mecanismo | Triagonista · GIP / GLP-1 / glucagón | Agonista del receptor de GLP-1 |
| Código | LY3437943 | NN9535 |
| Fórmula molecular | C221H342N46O68 | C187H291N45O59S |
| Masa molar | 4731.33 Da | 4113.58 g/mol |
| Pureza | ≥99% | No en catálogo |
| Presentaciones | 10 mg / 15 mg / 20 mg / 30 mg / 40 mg | No en catálogo |
| Precio | desde $1,700MXN | No en catálogo |
| Área | Señalización metabólica | Señalización metabólica |
| Evidencia | Retatrutida | Semaglutida |
|---|---|---|
| Estado | En catálogo (RUO) | Molécula con formulaciones farmacéuticas aprobadas · material RUO disponible por volumen |
| Nivel de evidencia | A | A |
| Estudio clave | Coskun T (2022) | Moiz A (2025) |
Nivel de evidencia: A revisiones o ensayos en humanos replicados · B ensayo humano temprano · C estudios en animales · D in vitro o mecanismo. Referencias primarias indexadas en PubMed; contexto de investigación, sin implicar uso humano.
Diferencia principal entre Retatrutida y Semaglutida
Uno frente a tres receptores. La semaglutida se centra en GLP-1; la retatrutida suma GIP y glucagón. El brazo de glucagón, ausente en la semaglutida, es la vía que la investigación asocia al gasto energético en el modelo triagonista.
Criterios de comparación de Retatrutida y Semaglutida
La tabla separa identidad molecular, mecanismo, masa molar, evidencia publicada, presentaciones y disponibilidad. Una coincidencia en el área de investigación no vuelve equivalentes dos compuestos: secuencia, receptor, modelo experimental y documentación del lote se revisan por separado.
Definición molecular de Retatrutida y Semaglutida
La retatrutida es un triagonista de incretinas en investigación, estudiado como modelo de acción simultánea sobre tres vías metabólicas. La ofrecemos con documentación por lote.
La semaglutida es un agonista de GLP-1 aprobado como fármaco. Se incluye como referencia de investigación; es de prescripción y no la vendemos.
Diferencias entre Retatrutida y Semaglutida
La distancia mecanística es mayor que entre semaglutida y tirzepatida: la retatrutida añade dos brazos, GIP y glucagón, en lugar de uno.
Retatrutida y tirzepatida están disponibles para investigación. Semaglutida permanece como referencia no comercial.
Semaglutida no está disponible como material RUO. Retatrutida: pureza por HPLC, identidad por MS y COA por lote.
Uso exclusivo de investigación (RUO). No apto para consumo humano o animal.
Comparativas relacionadas con Retatrutida y Semaglutida
- Tirzepatida vs Retatrutida
- Tirzepatida vs Semaglutida
- Retatrutida vs Mazdutide
- Retatrutida vs Survodutide
- Tirzepatida vs Retatrutida vs Semaglutida
- Retatrutida vs Orforglipron
Referencias de Retatrutida y Semaglutida
- Coskun T, Sloop KW, Loghin C, et al. (2022). LY3437943, a novel triple GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept. Cell Metab. doi:10.1016/j.cmet.2022.07.013
- Jastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP, et al. (2023). Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial. N Engl J Med. doi:10.1056/NEJMoa2301972
- Rosenstock J, Frias J, Jastreboff AM, et al. (2023). Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial. Lancet. doi:10.1016/S0140-6736(23)01053-X
- Urva S, Coskun T, Loh MT, et al. (2022). LY3437943, a novel triple GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist in people with type 2 diabetes: a phase 1b, multiple-ascending dose trial. Lancet. doi:10.1016/S0140-6736(22)02033-5
- Pearson MJ, Willency JA, Lin Y, et al. (2026). Retatrutide and lipid and metabolite profiles in participants with obesity with or without type 2 diabetes. J Clin Endocrinol Metab. doi:10.1210/clinem/dgag201
- Sanyal AJ, Kaplan LM, Frias JP, et al. (2024). Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial. Nat Med. doi:10.1038/s41591-024-03018-2
- Coskun T, Wu Q, Schloot NC, et al. (2025). Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2 randomised trial. Lancet Diabetes Endocrinol. doi:10.1016/S2213-8587(25)00092-0
- Wen Y, Lemen D, Lin Y, et al. (2025). Decreases in circulating ANGPTL3/8 concentrations following retatrutide treatment parallel reductions in serum lipids. Diabetes Obes Metab. doi:10.1111/dom.16661
- Li W, Zhou Q, Cong Z, et al. (2024). Structural insights into the triple agonism at GLP-1R, GIPR and GCGR manifested by retatrutide. Cell Discov. doi:10.1038/s41421-024-00700-0
- Bajaj HS, Welch M, Shah P, et al. (2026). Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial. Lancet. doi:10.1016/S0140-6736(26)00967-0
- Moiz A, Filion KB, Tsoukas MA, et al. (2025). Mechanisms of GLP-1 Receptor Agonist-Induced Weight Loss: A Review of Central and Peripheral Pathways in Appetite and Energy Regulation. Am J Med. doi:10.1016/j.amjmed.2025.01.021
- Chao AM, Tronieri JS, Amaro A, Wadden TA (2021). Semaglutide for the treatment of obesity. Trends Cardiovasc Med. doi:10.1016/j.tcm.2021.12.008
Literatura primaria indexada en PubMed. Referencias de contexto de investigación; no implican uso clínico ni humano.