Péptido México
/ Incretinas · comparación RUO

Agonistas GLP-1 para investigación en México.

Tirzepatida dual · Retatrutide triple · 9 presentaciones · precio en MXN · COA por lote

Tirzepatida activa GIPR y GLP-1R. Retatrutide añade GCGR. Cambian la secuencia, la masa molecular, el punto de lipidación, las presentaciones y la evidencia publicada.

Tirzepatida y Retatrutide disponibles

Tirzepatida: 10, 20, 30 y 60 mg. Retatrutide: 10, 15, 20, 30 y 40 mg. Cada presentación tiene precio y existencia propios.

Agonistas con actividad en GLP-1R disponibles en el catálogo minorista
CompuestoPerfil de receptorPresentacionesPrecio desdeExistencia
RetatrutidaLY3437943GIPR + GLP-1R + GCGR10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg$1,700MXNDisponible
TirzepatidaLY3298176GIPR + GLP-1R10 mg, 20 mg, 30 mg, 60 mg$900MXNDisponible

Mecanismos moleculares

Las dos contienen 39 aminoácidos, incorporan residuos no naturales y usan una cadena lipídica C20. Esa semejanza de diseño prolonga exposición en las formulaciones estudiadas, pero no borra las diferencias de secuencia, punto de acilación, masa ni balance funcional entre receptores.

Identidad química y perfil receptor de Tirzepatida y Retatrutide
VariableTirzepatidaRetatrutide
Código de desarrolloLY3298176LY3437943
ReceptoresGIPR + GLP-1RGIPR + GLP-1R + GCGR
Masa molecular4813.5 Da4731.33 Da
Lipidación C20Diácido C20 en Lys20Diácido C20 en Lys17
Distinción principalAgonista dual de incretinasTriagonista que añade el receptor de glucagón

Receptor GLP-1, acción dual y agonismo triple

GLP-1 es una hormona endógena; GLP-1R, su receptor. Un agonista puede compartir esa diana y conservar una química completamente distinta. Tirzepatida también activa GIPR. Retatrutide suma GCGR. Semaglutida, en cambio, se clasifica como agonista selectivo de GLP-1R y tiene su propio owner informativo.

Contar receptores tampoco establece una escala de “fuerza”. Potencia, eficacia, sesgo de señalización, internalización y respuesta integrada dependen del ensayo, el comparador y la exposición. La comparación científica empieza por definir qué lectura responde a la hipótesis.

Tirzepatida, Retatrutide y Semaglutida

Pureza HPLC, identidad por MS y COA por lote

HPLC ≥99%. Identidad confirmada por MS. Endotoxinas y esterilidad con método, resultado y fecha. COA por lote. La actividad funcional en GIPR, GLP-1R o GCGR se mide mediante bioensayos de receptor.

Los estudios publicados miden AMPc, reclutamiento de β-arrestina o internalización en sistemas experimentales definidos. Esos resultados corresponden a cada ensayo y no forman parte del resultado HPLC.

Evidencia publicada sobre Tirzepatida y Retatrutide

La literatura incluye farmacología de receptor, cryo-EM, modelos animales y ensayos clínicos de formulaciones definidas. Los datos clínicos comparan la intervención completa dentro de una población y un protocolo; no asignan automáticamente cada desenlace a un receptor ni describen este material RUO.

El material disponible es un reactivo liofilizado RUO. No es medicamento y no está destinado a administración humana o animal.

Preguntas sobre agonistas GLP-1 para investigación

¿Qué significa agonista del receptor GLP-1?

Es una molécula capaz de activar GLP-1R en un sistema experimental. Su caracterización incluye potencia, selectividad, perfil de señalización y exposición.

¿Cuál es la diferencia entre Tirzepatida y Retatrutide?

Tirzepatida activa GIPR y GLP-1R. Retatrutide activa esos dos receptores y añade GCGR. También cambian secuencia, masa molecular, posición de lipidación y programa de evidencia.

¿Qué presentaciones minoristas están disponibles?

Tirzepatida se ofrece en 10, 20, 30 y 60 mg. Retatrutide o retatrutida se ofrece en 10, 15, 20, 30 y 40 mg. Precio y existencia se consultan por presentación.

¿Semaglutida pertenece a la misma categoría?

Sí. Semaglutida es un agonista selectivo de GLP-1R. No está disponible como presentación minorista; Tirzepatida y Retatrutide sí tienen presentaciones con precio en MXN.

¿HPLC ≥99% demuestra actividad sobre GLP-1R?

No. HPLC describe pureza cromatográfica bajo un método y MS contrasta identidad. La actividad de receptor requiere un bioensayo funcional con sistema, control y lectura declarados.

¿Estos viales son medicamentos o se suministran para uso humano?

No. Son reactivos RUO exclusivos para investigación. La evidencia de formulaciones clínicas no convierte un vial liofilizado de laboratorio en medicamento ni autoriza su administración.