Retatrutida vs Mazdutide
Las dos comparten el brazo de glucagón, y ahí termina el parecido. El mazdutide (IBI362) es un agonista dual: glucagón y GLP-1. La retatrutida (LY3437943) suma un tercer receptor, el de GIP, como triagonista. El mazdutide está en investigación clínica y no forma parte de nuestro catálogo.
| Especificación |  Retatrutida |  Mazdutide |
|---|---|---|
| Mecanismo | Triagonista · GIP / GLP-1 / glucagón | Agonista dual de los receptores de GLP-1 y glucagón |
| Código | LY3437943 | IBI362 / LY3305677 |
| Fórmula molecular | C221H342N46O68 | — |
| Masa molar | 4731.33 Da | — |
| Pureza | ≥99% | No en catálogo |
| Presentaciones | 10 mg / 15 mg / 20 mg / 30 mg / 40 mg | No en catálogo |
| Precio | desde $1,700MXN | No en catálogo |
| Área | Señalización metabólica | Señalización metabólica |
| Evidencia | Retatrutida | Mazdutide |
|---|---|---|
| Estado | En catálogo (RUO) | Compuesto de investigación clínica · no está en nuestro catálogo |
| Nivel de evidencia | A | B |
| Estudio clave | Coskun T (2022) | Ji L (2022) |
Nivel de evidencia: A revisiones o ensayos en humanos replicados · B ensayo humano temprano · C estudios en animales · D in vitro o mecanismo. Referencias primarias indexadas en PubMed; contexto de investigación, sin implicar uso humano.
Diferencia principal entre Retatrutida y Mazdutide
Dos receptores frente a tres. Ambos activan glucagón y GLP-1, pero solo la retatrutida añade GIP. Ese receptor extra es lo que separa al triagonista del dual en los estudios de señalización metabólica.
Criterios de comparación de Retatrutida y Mazdutide
La tabla separa identidad molecular, mecanismo, masa molar, evidencia publicada, presentaciones y disponibilidad. Una coincidencia en el área de investigación no vuelve equivalentes dos compuestos: secuencia, receptor, modelo experimental y documentación del lote se revisan por separado.
Definición molecular de Retatrutida y Mazdutide
La retatrutida es un triagonista GIP/GLP-1/glucagón que ofrecemos para investigación, con pureza por HPLC e identidad por MS.
El mazdutide es un agonista dual GLP-1/glucagón derivado de la oxintomodulina y permanece en investigación clínica. No está en nuestro catálogo.
Diferencias entre Retatrutida y Mazdutide
El brazo de glucagón es común a los dos. El receptor de GIP, exclusivo de la retatrutida en este par, es la variable adicional.
El mazdutide y el survodutide comparten el mismo perfil dual glucagón/GLP-1. Para investigación en esta área ofrecemos retatrutida y tirzepatida.
Mazdutide no está disponible como material RUO. Retatrutida: pureza por HPLC, identidad por MS y COA por lote.
Uso exclusivo de investigación (RUO). No apto para consumo humano o animal.
Comparativas relacionadas con Retatrutida y Mazdutide
- Tirzepatida vs Retatrutida
- Retatrutida vs Semaglutida
- Retatrutida vs Survodutide
- Tirzepatida vs Retatrutida vs Semaglutida
- Retatrutida vs Orforglipron
Referencias de Retatrutida y Mazdutide
- Coskun T, Sloop KW, Loghin C, et al. (2022). LY3437943, a novel triple GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept. Cell Metab. doi:10.1016/j.cmet.2022.07.013
- Jastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP, et al. (2023). Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial. N Engl J Med. doi:10.1056/NEJMoa2301972
- Rosenstock J, Frias J, Jastreboff AM, et al. (2023). Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial. Lancet. doi:10.1016/S0140-6736(23)01053-X
- Urva S, Coskun T, Loh MT, et al. (2022). LY3437943, a novel triple GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist in people with type 2 diabetes: a phase 1b, multiple-ascending dose trial. Lancet. doi:10.1016/S0140-6736(22)02033-5
- Pearson MJ, Willency JA, Lin Y, et al. (2026). Retatrutide and lipid and metabolite profiles in participants with obesity with or without type 2 diabetes. J Clin Endocrinol Metab. doi:10.1210/clinem/dgag201
- Sanyal AJ, Kaplan LM, Frias JP, et al. (2024). Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial. Nat Med. doi:10.1038/s41591-024-03018-2
- Coskun T, Wu Q, Schloot NC, et al. (2025). Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2 randomised trial. Lancet Diabetes Endocrinol. doi:10.1016/S2213-8587(25)00092-0
- Wen Y, Lemen D, Lin Y, et al. (2025). Decreases in circulating ANGPTL3/8 concentrations following retatrutide treatment parallel reductions in serum lipids. Diabetes Obes Metab. doi:10.1111/dom.16661
- Li W, Zhou Q, Cong Z, et al. (2024). Structural insights into the triple agonism at GLP-1R, GIPR and GCGR manifested by retatrutide. Cell Discov. doi:10.1038/s41421-024-00700-0
- Bajaj HS, Welch M, Shah P, et al. (2026). Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial. Lancet. doi:10.1016/S0140-6736(26)00967-0
- Ji L, Gao L, Jiang H, et al. (2022). Safety and efficacy of a GLP-1 and glucagon receptor dual agonist mazdutide (IBI362) 9 mg and 10 mg in Chinese adults with overweight or obesity: a randomised, placebo-controlled, multiple-ascending-dose phase 1b trial. EClinicalMedicine. doi:10.1016/j.eclinm.2022.101691
Literatura primaria indexada en PubMed. Referencias de contexto de investigación; no implican uso clínico ni humano.