Péptido México
/ Comparativa · RUO

BPC-157 vs GHK-Cu

Los dos aparecen en modelos de matriz y angiogénesis, pero describen procesos distintos. BPC-157 es un pentadecapéptido de origen gástrico asociado a señalización angiogénica preclínica. GHK-Cu es un tripéptido que fija cobre(II) y se estudia sobre matriz extracelular.

Comparación de especificaciones entre BPC-157, GHK-Cu
EspecificaciónVial de BPC-157BPC-157Vial de GHK-CuGHK-Cu
MecanismoPéptido gástrico estableTripéptido de cobre
Código
Fórmula molecularC62H98N16O22C14H21CuN6O4
Masa molar1419.55 Da404.9 Da
Pureza≥99%≥99%
Presentaciones5 mg50 mg / 100 mg
Preciodesde $580MXNdesde $499MXN
ÁreaRegeneración de tejidoMatriz extracelular
/ Evidencia y estado
Evidencia y estado de BPC-157, GHK-Cu
EvidenciaBPC-157GHK-Cu
EstadoEn catálogo (RUO)En catálogo (RUO)
Nivel de evidenciaCC
Estudio claveChang CH (2011)Freedman JH (1982)

Nivel de evidencia: A revisiones o ensayos en humanos replicados · B ensayo humano temprano · C estudios en animales · D in vitro o mecanismo. Referencias primarias indexadas en PubMed; contexto de investigación, sin implicar uso humano.

Diferencia principal entre BPC-157 y GHK-Cu

BPC-157 se estudia en modelos de formación de vasos. GHK-Cu se estudia sobre componentes de la matriz y transporte de cobre a la célula. Coinciden en algunos sistemas experimentales, pero no comparten mecanismo.

Criterios de comparación de BPC-157 y GHK-Cu

La tabla separa identidad molecular, mecanismo, masa molar, evidencia publicada, presentaciones y disponibilidad. Una coincidencia en el área de investigación no vuelve equivalentes dos compuestos: secuencia, receptor, modelo experimental y documentación del lote se revisan por separado.

Uso exclusivo de investigación (RUO). No apto para consumo humano o animal.

Comparativas relacionadas con BPC-157 y GHK-Cu

Referencias de BPC-157 y GHK-Cu

  1. Chang CH, Tsai WC, Lin MS, Hsu YH, Pang JH (2011). The promoting effect of pentadecapeptide BPC 157 on tendon healing involves tendon outgrowth, cell survival, and cell migration. J Appl Physiol. doi:10.1152/japplphysiol.00945.2010
  2. Hsieh MJ, Liu HT, Wang CN, et al. (2017). Therapeutic potential of pro-angiogenic BPC157 is associated with VEGFR2 activation and up-regulation. J Mol Med (Berl). doi:10.1007/s00109-016-1488-y
  3. Seiwerth S, Milavic M, Vukojevic J, et al. (2021). Stable Gastric Pentadecapeptide BPC 157 and Wound Healing. Front Pharmacol. doi:10.3389/fphar.2021.627533
  4. Bajramagic S, Sever M, Rasic F, et al. (2024). Stable Gastric Pentadecapeptide BPC 157 and Intestinal Anastomoses Therapy in Rats — A Review. Pharmaceuticals (Basel). doi:10.3390/ph17081081
  5. Matek D, Matek I, Staresinic E, et al. (2025). Stable Gastric Pentadecapeptide BPC 157 as Therapy After Surgical Detachment of the Quadriceps Muscle from Its Attachments for Muscle-to-Bone Reattachment in Rats. Pharmaceutics. doi:10.3390/pharmaceutics17010119
  6. He Y, Jin Y, Wang X, et al. (2022). Pharmacokinetics, distribution, metabolism, and excretion of body-protective compound 157, a potential drug for treating various wounds, in rats and dogs. Front Pharmacol. doi:10.3389/fphar.2022.1026182
  7. Demirtaş H, Özer A, Yıldırım AK, et al. (2025). Protective Effects of BPC 157 on Liver, Kidney, and Lung Distant Organ Damage in Rats with Experimental Lower-Extremity Ischemia-Reperfusion Injury. Medicina (Kaunas). doi:10.3390/medicina61020291
  8. Freedman JH, Pickart L, Weinstein B, Mims WB, Peisach J (1982). Structure of the Glycyl-L-histidyl-L-lysine—copper(II) complex in solution. Biochemistry. doi:10.1021/bi00262a004
  9. Maquart FX, Pickart L, Laurent M, Gillery P, Monboisse JC, Borel JP (1988). Stimulation of collagen synthesis in fibroblast cultures by the tripeptide-copper complex glycyl-L-histidyl-L-lysine-Cu2+. FEBS Lett. doi:10.1016/0014-5793(88)80509-X
  10. Siméon A, Emonard H, Hornebeck W, Maquart FX (2000). The tripeptide-copper complex glycyl-L-histidyl-L-lysine-Cu2+ stimulates matrix metalloproteinase-2 expression by fibroblast cultures. Life Sci. doi:10.1016/S0024-3205(00)00803-1
  11. Min JH, Sarlus H, Harris RA (2024). Glycyl-L-histidyl-L-lysine prevents copper- and zinc-induced protein aggregation and central nervous system cell death in vitro. Metallomics. doi:10.1093/mtomcs/mfae019
  12. Jiang F, Wu Y, Liu Z, Hong M, Huang Y (2023). Synergy of GHK-Cu and hyaluronic acid on collagen IV upregulation via fibroblast and ex-vivo skin tests. J Cosmet Dermatol. doi:10.1111/jocd.15763
  13. Zhang Q, Liu J, Deng MM, Tong R, Hou G (2023). Relief of ovalbumin-induced airway remodeling by the glycyl-L-histidyl-L-lysine-Cu(2+) tripeptide complex via activation of SIRT1 in airway epithelial cells. Biomed Pharmacother. doi:10.1016/j.biopha.2023.114936
  14. Mehr A, Henneberg F, Chari A, Görlich D (2020). The copper(II)-binding tripeptide GHK, a valuable crystallization and phasing tag for macromolecular crystallography. Acta Crystallogr D Struct Biol. doi:10.1107/S2059798320013741
  15. Bian Y, Deng M, Liu J, et al. (2024). The glycyl-L-histidyl-L-lysine-Cu2+ tripeptide complex attenuates lung inflammation and fibrosis in silicosis by targeting peroxiredoxin 6. Redox Biol. doi:10.1016/j.redox.2024.103237
  16. Mao S, Huang J, Li J, et al. (2025). Exploring the beneficial effects of GHK-Cu on an experimental model of colitis and the underlying mechanisms. Front Pharmacol. doi:10.3389/fphar.2025.1551843

Literatura primaria indexada en PubMed. Referencias de contexto de investigación; no implican uso clínico ni humano.