MOTS-c vs Epithalon
Ambos aparecen en investigación de envejecimiento, por rutas que no se parecen. El MOTS-c es un péptido codificado en el genoma mitocondrial y se estudia por la vía de la AMPK y el metabolismo de la glucosa. El Epithalon es un tetrapéptido de origen pineal ligado a la actividad de la telomerasa y a la longitud de los telómeros.
| Especificación |  MOTS-c |  Epithalon |
|---|---|---|
| Mecanismo | Señal mitocondrial · AMPK | Tetrapéptido AEDG |
| Código | — | — |
| Fórmula molecular | C101H152N28O22S2 | C14H22N4O9 |
| Masa molar | 2174.6 Da | 390.35 Da |
| Pureza | ≥99% | ≥99% |
| Presentaciones | 10 mg | 10 mg |
| Precio | desde $900MXN | desde $1,000MXN |
| Área | Metabolismo mitocondrial | Longevidad celular |
| Evidencia | MOTS-c | Epithalon |
|---|---|---|
| Estado | En catálogo (RUO) | En catálogo (RUO) |
| Nivel de evidencia | C | D |
| Estudio clave | Lee C (2015) | Al-Dulaimi S (2025) |
Nivel de evidencia: A revisiones o ensayos en humanos replicados · B ensayo humano temprano · C estudios en animales · D in vitro o mecanismo. Referencias primarias indexadas en PubMed; contexto de investigación, sin implicar uso humano.
Diferencia principal entre MOTS-c y Epithalon
MOTS-c se investiga sobre AMPK y señalización energética. Epithalon se investiga sobre telomerasa y senescencia celular. Comparten un área editorial, pero usan modelos y marcadores distintos.
Criterios de comparación de MOTS-c y Epithalon
La tabla separa identidad molecular, mecanismo, masa molar, evidencia publicada, presentaciones y disponibilidad. Una coincidencia en el área de investigación no vuelve equivalentes dos compuestos: secuencia, receptor, modelo experimental y documentación del lote se revisan por separado.
Uso exclusivo de investigación (RUO). No apto para consumo humano o animal.
Comparativas relacionadas con MOTS-c y Epithalon
- MOTS-c vs Humanina
- Epithalon vs NMN
- Epithalon vs Rapamicina
- MOTS-c vs Urolitina A
- Epithalon vs Fisetina
- Epithalon vs Metformina vs Rapamicina
Referencias de MOTS-c y Epithalon
- Lee C, Zeng J, Drew BG, et al. (2015). The mitochondrial-derived peptide MOTS-c promotes metabolic homeostasis and reduces obesity and insulin resistance. Cell Metab. doi:10.1016/j.cmet.2015.02.009
- Kim KH, Son JM, Benayoun BA, Lee C (2018). The Mitochondrial-Encoded Peptide MOTS-c Translocates to the Nucleus to Regulate Nuclear Gene Expression in Response to Metabolic Stress. Cell Metab. doi:10.1016/j.cmet.2018.06.008
- Reynolds JC, Lai RW, Woodhead JST, et al. (2021). MOTS-c is an exercise-induced mitochondrial-encoded regulator of age-dependent physical decline and muscle homeostasis. Nat Commun. doi:10.1038/s41467-020-20790-0
- Yu WD, Kim YJ, Cho MJ, et al. (2021). The mitochondrial-derived peptide MOTS-c promotes homeostasis in aged human placenta-derived mesenchymal stem cells in vitro. Mitochondrion. doi:10.1016/j.mito.2021.02.010
- Zempo H, Kim SJ, Fuku N, et al. (2021). A pro-diabetogenic mtDNA polymorphism in the mitochondrial-derived peptide, MOTS-c. Aging (Albany NY). doi:10.18632/aging.202529
- Kumagai H, Kim SJ, Miller B, et al. (2024). MOTS-c modulates skeletal muscle function by directly binding and activating CK2. iScience. doi:10.1016/j.isci.2024.111212
- Pham T, Taberner A, Hickey A, Han JC (2025). Mitochondria-derived peptide MOTS-c restores mitochondrial respiration in type 2 diabetic heart. Front Physiol. doi:10.3389/fphys.2025.1602271
- Yoon SH, Yuan F, Zhu X, et al. (2026). Systemic MOTS-c levels are increased in adults with obesity in association with metabolic dysregulation and remain unchanged after weight loss. J Clin Transl Endocrinol. doi:10.1016/j.jcte.2025.100429
- Cao P, Sun X, Li Y, et al. (2025). Circulating Mitochondrial Open Reading Frame of the 12S Ribosomal RNA Type-c Is Higher in Acute Coronary Syndrome and Is a Prognostic Biomarker for Major Cardiac Events in Patients With Acute Myocardial Infarction: A Case-Control Study. J Am Heart Assoc. doi:10.1161/JAHA.125.041905
- Al-Dulaimi S, Thomas R, Matta S, Roberts T (2025). Epitalon increases telomere length in human cell lines through telomerase upregulation or ALT activity. Biogerontology. doi:10.1007/s10522-025-10315-x
- Khavinson VK, Pendina AA, Efimova OA, et al. (2019). Effect of Peptide AEDG on Telomere Length and Mitotic Index of PHA-Stimulated Human Blood Lymphocytes. Bull Exp Biol Med. doi:10.1007/s10517-019-04664-0
Literatura primaria indexada en PubMed. Referencias de contexto de investigación; no implican uso clínico ni humano.